本文采用显微镜法、燃烧法、化学溶解法、红外光谱法对聚全氟 乙丙烯纤维进行定性鉴别试验分析，总结得出聚全氟乙丙烯纤维的纤维 截面形态、燃烧性能、化学溶解性能、纤维红外光谱吸收图。参照标准 以及文献选用相应试剂进行化学溶解试验，得出聚全氟乙丙烯纤维在不 同化学试剂中的质量修正系数并制定定量分析方案。最后通过选用相应 方法对多组聚全氟乙丙烯纤维与其他纤维混合物进行验证试验，为该混 纺产品的定量分析提供了检测依据。

检验检测工作中发现，现有的特种动物纤维和绵羊毛褪色方法无法满足试验要求，甚至对试验结果的判断造成了影 响，因此需要对现有的褪色方法进行改进。本文使用柠檬酸钠缓冲液，对配制溶液的酸碱度、浓度进行了规定，优化了褪 色步骤，同时增加配制溶液的预热环节降低褪色处理对样品造成的损伤，还提出了根据纤维状态决定取样克数的建议，使 褪色取样更合理。

依据机织地毯和簇绒地毯产品标准，对机织地毯和簇绒地毯样品内在质量技术要求中结构特性指标和抗静电性能 指标进行测试，整理后得到34组数据，对其中毯面纤维类型及含量、毯基上单位面积绒头质量、毯基上绒头厚度与地毯 抗静电性能影响进行相关性分析。结果表明锦纶含量、单位面积绒头质量、绒头厚度均与地毯静电电压值存在中等程度 的正相关，羊毛含量与地毯静电电压值存在中等程度的负相关。基于逐步多元回归构建地毯抗静电性能的预测模 型，当自变量为羊毛含量和单位面积绒头质量时建立模型的拟合优度最好，在羊毛含量78.2%~84.50%区间内、单位 面积质量547 g/m2~1078 g/m2区间内，增大羊毛含量、降低单位面积质量，可以达到提升地毯抗静电性能的效果。

采用5种针织面料进行起毛起球性能测定，研究了起球箱转速、软木衬垫硬度和摩擦系数以及聚氨酯载样管硬度等 因素对起球箱法起毛起球性能的影响。试验发现：起球箱转速、软木衬垫硬度和摩擦系数以及聚氨酯载样管硬度等试验条 件对起球箱法起毛起球性能测定有明显影响，起球箱转速30 r/min测试的试样起球等级低于转速60 r/min测试的试样等级； 软木衬垫的硬度越硬、摩擦系数越小，测试起毛起球数据等级就越高；载样管硬度越大，管体受力后的变形量就越小，管 与管之间的接触时间和接触面积越小，试样起毛起球越少，测试起毛起球数据等级就越高。

紫外线、可见光、近红外线的辐射都会对人的健康造成一定影响，了解纺织品对光阻隔的影响因素，对提高纺织 品光阻隔防护性能具有重要意义。本文介绍了紫外线、可见光、近红外线对人体的危害，分析纤维类型、织物结构、织 物颜色、化学添加剂及含水率5个方面对纺织品光阻隔率的影响，对比现阶段国内外相关的检测标准，并作出相关展望， 为相关生产厂家和消费者提供一定的参考。

本文对国内、外采用锥形量热仪法测试化学纤维燃烧性能的相关标准进行了研究，对比分析了标准之间的差异， 对我国化学纤维相关产品的生产设计及检测提供了参考，有助于我国后续化学纤维燃烧性能相关标准的编制和修订。

为了探究一些纺织面料在存储堆放过程中发生的季节性折痕处变色的原因，本文从多角度分析，并且采用流动式 混合气体腐蚀试验箱对面料进行色牢度试验，分析温湿度条件对面料耐二氧化氮色牢度和耐臭氧色牢度的影响，通过试 验，发现纺织面料此类季节性折痕处变色来源于空气中的氧化氮污染物，且在高温高湿条件下尤为显著。

传统的锦纶6纤维定性筛选方法存在使用有害的酸性试剂及燃烧 法需要试验人员吸入少量气体的缺点，本方法旨在探索一种仪器化的方 法，以减少上述问题对试验人员的伤害。本方法采用差示扫描量热法（DSC）对锦纶6纤维的热性能进行研究，通过优化测量参数，确定了 30 ℃/min的升温速率和称样质量范围3.5 mg～10.0 mg，此外研究了12种 其他常见纤维对锦纶6纤维热效应的影响，发现维纶会对锦纶6纤维的定 性分析产生影响，其他11种纤维聚酯（PET）、棉、苎麻、亚麻、粘胶纤 维、羊毛、桑蚕丝、腈纶、醋纤、氨纶、聚乳酸纤维不会对锦纶6纤维的 定性产生影响，因此本方法适用于锦纶6纤维与上述11种混纺产品的定性 鉴别。

为探讨日常使用对纺织品防紫外线性能的影响，对多组试样在洗涤、日晒老化、拉伸变形处理下进行对比试验。 该试验结果表明，防晒纺织品受到洗涤影响导致防紫外线性能出现升高和降低两种情形，超过20次后防紫外线性能趋于 稳定；经120 h日晒老化后，防晒纺织品防紫外线性能降低，部分样品UPFAV下降超过20%；经拉伸变形，试样面积每增加 10%，UPFAV下降超过30%。

常见的聚酯纤维有3种，分别是PET、PBT和PTT。将这3种聚酯纤维复合纺丝可获得新型复合纤维，即聚酯/聚酯复 合纤维和聚酯复合弹性纤维。由于聚酯/聚酯复合纤维和聚酯复合弹性纤维目前没有成熟的鉴别方法，企业纤维成分及含 量标识也比较混乱，各检测机构出具报告不一样，给市场监管造成一定的困难。通过显微镜法、溶解法、红外光谱法、 差示扫描量热法、拉伸弹性回复试验方法相结合，探索聚酯/聚酯复合纤维和聚酯复合弹性纤维的鉴别方法。

通过气质联用法对纺织品中双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯进行了检测研究。超声前处理的萃取溶剂、萃取时 间以及色谱-质谱试验条件对双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯的检测具有重大影响。对纺织品中常用的棉、羊毛和涤 纶贴衬布样品进行了加标试验，双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯的回收率在83.7%~103.3%的范围内，相对标准偏差在 4.0%~9.4%范围，线性范围为1.0 mg/L ~10.0 mg/L，定量限为20.0 mg/kg。该方法前处理过程简单，不需要旋蒸过程；采用 内标方法测定，定量准确可靠；该方法回收率高，相对标准偏差小，适用于纺织品中双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯的 检测。

本文采用卤素射灯模拟太阳光照射，结合红外热像仪测量，提出了一种新型纺织品隔热性能测试方法。通过对比不 同样品在15 min照射下的温度差异，得出隔热值以评估隔热性能。研究发现，测试时间15 min时隔热值趋于稳定，且方法 具有较高的稳定性和重复性，可以有效地对织物的隔热性能进行评价。

研究建立了气质联用法测定纺织面料中4种薄荷抗菌活性物质的检测方法。采用10 mL甲醇对纺织面料进行超声 提取，所得提取液中的目标物质采用DB-WAX色谱柱进行分离，使用气质联用仪的选择离子监测模式进行检测。结果表 明：该方法的定量限为1 mg/kg~5 mg/kg，目标化合物的平均回收率为83.1%～106.3%，相对标准偏差为2.4%～6.3%。本方 法的定量限和准确度均能达到日常检测的要求，适用于纺织面料中薄荷抗菌活性物质的定性定量测定。

通过不同试验参数下蓬松度结果间的差异，分析探讨了蓬松度测试结果的影响因素，并提出羽绒羽毛蓬松度测试 方法的3点优化建议，以期减小实验室间测试结果差异，为羽绒羽毛企业提供准确稳定的蓬松度测试结果。

GB/T 4146.1—2020《纺织品 化学纤维 第 1部分：属名》中将聚乙烯醇纤维分为缩醛化和未缩醛化两类。目前对于 缩醛化聚乙烯醇纤维研究较少。本文采用热重分析仪和傅里叶变换红外光谱对比研究了缩醛化聚乙烯醇纤维的热性能和 在不同温度下发生的化学反应。研究结果可以为缩醛化聚乙烯醇纤维与未缩醛化的聚乙烯醇纤维原料的鉴别提供参考。

本研究针对目前羽绒羽毛种类鉴别方法主观性强、效率低、准确 率低等问题，提出通过近红外光谱鉴定羽绒类别的方法。通过近红外光 谱对鹅毛、鹅绒、鸭毛、鸭绒等羽绒的结构组成、光学特性等进行分 析，实现不同羽绒指标的量化，并通过主成分分析确定方法的可行性。 研究表明：透射模式下，近红外光谱的综合识别度为50%~60%，而漫反 射模式下，近红外光谱的综合识别度达到70%~80%，可以有效实现羽绒 羽毛类别的定性鉴定。本研究提出的鉴定方法，有利于促进羽绒羽毛市 场的规范发展，并为相关行业从业者和检测人员提供参考。

纺织品后整理过程中会使用甲醛，甲醛含量超标对人体健康伤害较大。本研究对研发的纺织品甲醛自动化测试设 备进行关键参数验证。试验结果表明，萃取液加液体积、样品液分取体积、显色液加液体积均满足标准要求，水浴温度 的准确性和均匀性具有稳定性，自动清洗功能的残留量、甲醛加标回收率满足测试要求，实际样品在人工测试和全自动 测试下具有再现性，说明此甲醛自动化设备能满足国家标准的相关要求。

利用超声萃取-HPLC-DAD联用技术测定纺织产品中苯二酚同分异构体的含量，优化色谱参数和样品前处理条件。 优化好的样品前处理条件为：室温下超声萃取，萃取溶剂为甲醇，萃取时间30 min。在优化条件下，苯二酚同分异构体 在2 mg/L ~30 mg/L质量浓度范围内，方法定量限（LOQ）为2.0 mg/kg，线性相关系数均达到0.99以上，加标回收率为 80.13%~101.63%，相对标准偏差为3.15%~9.94%（n=7）。该方法样品前处理简单、定量限低、测定结果准确。

针对土壤微塑料检测前处理方法存在难以分离，导致样品提取效率低、提取不准确的问题，建立了基于密度分离- 消解法的前处理方法，并对步骤参数进行了比较测试。通过不同浮选液、超声搅拌时间、浮选静置时间、干燥温度的试验 分析，结果表明：30 min~40 min左右的超声洗脱时间最佳；NaCl和NaI的双密度浮选法，相比单独使用NaCl浮选液，双密 度法对PE、PVC和PET的回收率分别提高了2.43个百分点、69.10个百分点和59.82个百分点。此外，为避免微塑料的热损 伤，本研究确定干燥温度应在50 ℃~60 ℃之间；选用30%的H2O2进行24 h的氧化消解以去除有机杂质；不少于24 h的静置 时间以确保土壤杂质与微塑料有效分离。本研究建立的密度分离-消解法前处理方法，操作简便、回收率高，可为研究各 类微塑料在土壤中的分解和检测提供一定技术支持。

针对备受消费者关注的户外防雨服装，本文从织物和服装整体层面详细分析了服装防雨性能的影响因素，并对服装 防雨性能的国内外相关测试方法进行了梳理，分析了各类方法的测试原理、技术参数差异及适用范围等，以期帮助企业及 消费者更好地了解服装防雨性能测试方法，同时给出建议。

采用一次升温和二次升温的DSC熔点测试方法，测试不同配比的 聚酰胺酯纤维与聚酯纤维混纺产品，并将结果与显微镜熔点法进行比对 分析。试验证明：在DSC法二次升温测试中因混纺样品中聚酰胺酯纤维 或聚酯纤维含量较低无法直接得到聚酰胺酯纤维或聚酯纤维的熔点，存 在有漏检的情况；其次采用显微镜熔点法比DSC熔点法可清晰直观进行 聚酰胺酯纤维与聚酯纤维混纺样品的熔点鉴别，尤其是对于低含量的聚 酰胺酯纤维混纺样品。因此，显微镜熔点法比DSC法熔点法更适合对聚 酰胺酯纤维与聚酯纤维混纺产品进行鉴别，这也为聚酰胺酯纤维与聚酯 纤维混纺产品鉴别提供了较为实用的理论依据。

本文对纺织品常用的抗渗水性测试4种静水压方法进行对比分析，通过对常见的防水面料测试终点现象的观测分 析、加装金属网方法和不加金属网方法测试比对、慢速升压法和快速升压法测试比对，分析不同防水面料的抗渗水性 能。结果表明：多层复合面料、覆膜面料在抗渗水性测试时经常得到较高的静水压值，且常无法观测到典型的第3处水珠 出现的情况，这会影响试验者对终点的判定而导致测试结果出现差异。测试时加装金属网使得织物表面受力分散，可有 效防止样品在受压过程中过度形变，但往往得到更高的静水压值；快速升压法测试过程中常常水尚未渗透到织物表面即 达到样品本身的压力上限导致样品爆裂而试验终止，这种方法更适用于自身压力值远高于静水压值的样品。

本研究通过发明设计一个生丝断裂强力和断裂伸长率检测用卷绕装置，完善生丝断裂强力和断裂伸长率的检测方 法，提高工作效率，减少人为因素对检测结果的影响，同时提高检测结果的准确性，得到更客观、准确的数据。

本文以2024年全国茧丝质量检验技术比对情况为基础，分析各检测项目误差产生原因，并有针对性提出相关意见 建议，为准确掌握各专业纤维检验机构茧丝质量检验技术水平提供科学、客观的参考依据。

本文梳理了国内外法规对全氟及多氟化合物（PFCs）管控的发展历程，并对服饰产品中全氟类化合物检测方法的 提取技术以及检测手段进行分析和综述。希望为服饰产品中全氟化合物的检测提供更多的理论依据，为以后的方法开发 提供方向，同时呼吁全社会对全氟化合物的检测高度重视。

棉/再生纤维素纤维混纺产品定量分析的检测依据GB/T 2910.6—2009 《纺织品 定量化学分析 第6部分：粘胶纤维、 某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物(甲酸 氯化锌法)》进行检验，但该标准不适用于织物中存在不能完 全去除的耐久性整理剂或活性染料的样品。而棉/再生纤维素纤维织物大部分采用活性染料染色，经染色后的样品在定量 分析中经常出现不能彻底溶解的现象，深色产品尤为明显，需要进行脱色处理。本文针对脱色处理的条件进行了试验研 究，为此类型的纺织品定量分析提供借鉴。

为研究不同织物结构、不同材质面料的床上用品水洗尺寸变化率测试结果差异，依据产品标准要求，选取具有代 表性的床上用品样本进行试验，对比分析不同试样经水洗尺寸变化率测试后面料的尺寸稳定性。研究结果发现，织物结 构相同的试样，合成纤维含量占比较大的床上用品面料尺寸稳定性优于棉含量较高的面料；面料材质相同的试样，机织 类床上用品面料尺寸稳定性优于针织类面料，平纹织物的床上用品面料尺寸稳定性优于斜纹织物，斜纹织物的床上用品 面料尺寸稳定性优于缎纹织物。

本文建立了液相色谱-串联质谱法测定纺织品中9种全氟化合物的 方法。样品经甲醇超声波提取，过滤后上机检测。资生堂150 mm色谱柱分 离，以甲醇-20 mmol/L乙酸铵水溶液梯度洗脱，多反应监测（MRM）负离 子模式扫描，外标法定量。本方法在线性范围5.02 ng/mL~834.4 ng/mL内线 性良好，相关系数0.9937~0.9992，方法检出限3.34 μg/kg~48.98 μg/kg，加 标回收率82.14%~103.43%，相对标准偏差2.05%~7.86%。该方法样品前处 理简单、分析速度快、灵敏度高，适用于纺织和纺织产品中9种全氟化合 物的检测分析。

为准确表征被测棉本色纱断裂强力的真值范围，采用GB/T 3916—2013《纺织品 卷装纱 单根纱线断裂强力和断裂 伸长率的测定（CRE法）》测量棉本色纱线的断裂强力。利用数理统计方法，对棉本色纱断裂强力的不确定度进行量化分 析，得出合成标准不确定度，再分析计算得出扩展不确定度。结果表明，棉本色纱断裂强力不确定度的来源主要包括随 机效应、测量仪器计量性能、预加张力以及数值的修约。本研究测得值的扩展不确定度为(2.1×102±8)cN，k＝2，本文不 确定度评定方法可以作为其他种类单纱断裂强力测量不确定度评估的参考。

为了保证桑蚕丝与绵羊毛混纺产品纤维含量分析结果的准确性及测试效率，探讨了采用56%硫酸法测定此类产品纤 维含量的可行性，并采用56%硫酸法和现行标准方法对不同含量的此类产品进行了比对试验。试验结果表明：绵羊毛在 56%硫酸溶液中的修正值d 为1.00；56%硫酸法与甲酸/氯化锌法、75%硫酸法以及35%盐酸法测试结果的含量差值均符合 GB/T 29862—2013中规定的纤维含量允差要求。整个试验表明，采用56%硫酸法测定桑蚕丝/绵羊毛混纺比是可行的。

针对抓样法测试方法标准的相关规定，分析不同宽度、隔距和拉伸速度对纺织品断裂强力试验结果的影响。结果 表明：随着试样宽度的增加，断裂强力的结果逐渐变大，当试样宽度增加到100 mm时，随着试样宽度的增加，断裂强力 基本不变；随着夹钳隔距的增加，断裂强力的结果未出现明显变化；随着测试速度的增加，断裂强力的结果逐渐变大。 测试结果对纺织品断裂强力抓样法检测结果的准确性提供数据参考。

建立一种液质联用法快速测定纺织品中2-(4-叔丁基苄基)丙醛化合物的方法，将样品经过振荡提取过滤后，直接上 机测试，以乙腈/水（80/20）为流动相、用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离，MRM模式下外标法定量。在优化的试 验条件下，检出限为1.0 mg/kg，定量限为2.0 mg/kg，加标回收率为80.8%～103.8%，相对标准偏差为1.5%～8.1%，该测试 方法操作简单、灵敏度好，可快速测试纺织中的2-(4-叔丁基苄基)丙醛。

本文简要介绍了鱼皮革的鉴别方法，以珍珠鱼皮革和鳗鱼皮革两种鱼皮革为试验材料，观察其外观形态，并用光 学显微镜观察二者的粒面和截面特征，分析总结出可用于定性鉴别两种皮革的特征差异，为鱼皮革材质鉴别工作提供参考。

为响应国家对茧丝绸高质量发展的要求，提高蚕茧利用率，降低原料消耗，本文对黄斑类桑蚕次茧进行分级分类 研究，主要考察了不同疵点程度的尿黄茧、靠黄茧、老黄茧、油茧这4类黄斑类桑蚕次茧与上茧混合加工时，对解舒性能 及品质性能的影响，并对桑蚕次茧在生丝生产的应用提出了建议。

本文介绍了GB/T 10288—2016《羽绒羽毛检验方法》标准中鹅毛绒含量的检测原理及计算,并对可能造成结果差异的各个影响因素进行梳理和分析,旨在为检测机构间操作手法和目光鉴别的统一提供参考,同时为企业的生产提供科学指引,以降低生产和贸易中的风险。

含杂率检验是棉花公证检验的重要指标之一,为棉花交易价格和公平性提供了依据。CGT-1型原棉杂质智能测试仪实现了原棉含杂率检验的全自动化,在新疆监管棉检验中起到了重要作用。由于新疆监管棉检验的特殊性,在棉花检验高峰期需要长时间、高强度、超负荷、不间断运行,容易增加故障频率。一旦设备出现故障,势必影响检验工作正常进行。本文总结了CGT-1型原棉杂质智能测试仪操作过程中常见的故障,并提出了相应的解决方法,保障了检验数据的准确性、稳定性,提升了检验效率。

为了比较不同回潮率测试方法的应用效果,利用插入式电测器法MBS-2型棉包水分测定仪和微波法棉包回潮率测试装备AT-MBC-212D1,对从全国棉花交易市场采购的低、中、高回潮率的558包皮棉进行回潮率测试,并分析结果,得出：两种方法对于低、高回潮率水平的棉包测试数据差异不显著,MBS-2型棉包水分测定仪测试数据更稳定,尤其在测试高回潮率棉包时,MBS-2型棉包水分测定仪的稳定性更为突出,而微波法测得的数据波动更大,为棉花公证检验机构选择回潮率测试装置与回潮率仪器研发和改进提供参考。

为探讨灯芯绒棉织物的折边磨性能,分析了灯芯绒面料折边磨的测试影响因素、采用正交试验设计方法研究折叠方向、施加载荷、摩擦速率、摩擦介质、织物摩擦面这 5个测试参数对灯芯绒棉织物的折边磨影响,并利用微观图像处理和计算质量损失率的方法对布面磨损情况进行测试与分析。结果表明: 5个测试参数对面料折边磨损的影响具有统计学意义,且折叠方向斜45°、施加载荷为500 cN、转动速率为60 r/min、摩擦介质为砂轮时,灯芯绒棉织物折边磨检测时的质量损耗最大。

本文深入研究了棉花生产中农药残留的检测与控制技术。在检测方面,详细分析了气相色谱法、高效液相色谱法、色谱-质谱联用法、毛细管电泳法及串联质谱法等多种技术手段,并评估了它们在检测农药残留方面的准确性与效率;在控制技术方面,探讨了合理使用农药的策略,分析了生物防治技术的优势,并提出了优化农业生产管理措施的建议,包括轮作倒茬、增施有机肥料、改善土壤结构等。

本文对标准GB/T 12704.1—2009中的吸湿法与GB/T 12704.2—2009中的蒸发法（正杯法）和蒸发法（倒杯法）的试验条件,试验步骤进行了比较及分析,并结合日常检测中遇到的问题,提出了检测过程中的注意事项。