当今社会，质量至上，需求先行。人们日常使用的旅行箱包，针对拉杆摇晃过大这一消费者关心的问题，目前尚无测试方法与评价标准。基于此，本文分析了拉杆摇摆的原因及测试方式，提出了相对成熟的测试方法，并初步探讨了评价指标。

本文依据GB/T 21655.1—2023《纺织品 吸湿速干性能的评定 第1部分：单项组合试验法》中干燥速率项目，分别探 讨3种不同干燥速率仪器法和人工法之间的差异，其中仪器法可分为有四周挡板的采用旋转称量的仪器、有四周挡板不旋 转称量的仪器和拆除四周挡板且不旋转称量的仪器3种；人工法是将试样夹持在悬挂装置上一直放置在天平上，以防来回 拿动试样装置产生一定的风速。结果表明，旋转称量仪器法测试结果普遍偏大；四周有空洞挡板对测试结果略有影响， 但影响不大；四周无挡板不旋转称量的与人工法最接近。

为客观、量化、全面地反映润湿面料对皮肤的持续黏附感受，本文首先提出润湿面料黏体持久性评价指标，采用 仪器方法对面料润湿后对皮肤的黏体持久性进行测量，采用初始最大黏附力指标和静黏附总衰期指标对人体静态黏体感 受进行表征；采用最大平均黏附力指标和动黏附总衰期指标对人体运动状态下的黏体感受进行表征。选用常见的不同结 构参数的服用面料分别进行黏附性仪器测试以及皮肤触感试验，并将试验结果进行对比分析。试验结果表明，仪器测量 得到的试样湿黏体持久性测量结果与皮肤触感试验评价有较好的一致性；黏体舒适性指标评价体系从黏附强度角度和黏 附持久角度全面地反映了面料润湿后的黏体舒适性且指标之间是相互独立的。

本文通过线性相关性、灵敏度、精密度和抗干扰能力试验，比较了采用分光光度法和高效液相色谱法检测原花青素 的优劣。结果表明：分光光度法的线性相关系数为0.9994，高效液相色谱法的线性相关系数为0.9998，连续重复进样分光 光度法的RSD为2.9%，高效液相色谱法为1.9%，线性相关性、精密度两种仪器分析方法都能满足测试要求；灵敏度测试 中高效液相色谱法优于分光光度法，高效液相色谱法检出限为2.0 mg/L，分光光度法检出限为5.0 mg/L；对于一些水解反 应后存在颜色干扰的样品，高效液相色谱法定性结果更准确。

本文通过对纺织实验室常见色牢度、化学等项目检测过程中的废液组分进行分析，探讨不同废液的危害，分析现 有的废液处理方法原理，并根据各类废液特点和性质为纺织品检测实验室常见检测项目过程中产生的废液处理提供指导 建议，以确保实验室废液回收利用与处理的科学性和有效性，对建设废液零排放环保型质量检测平台进行探索。

医用纺织材料是医用材料体系的重要组成部分，作为医疗器械重要组成材料，其生物相容性优劣直接关乎临床应用成效。体外细胞毒性检测，是医用纺织材料生物学评价中的关键环节，通过模拟离体条件下的生物生长微环境，测定医用纺织材料与机体组织接触后诱发的生物学反应，是一类极为重要的体外检测手段。本文系统梳理了现行医用纺织材料体外细胞毒性的相关标准，比较了不同检测方法间的差异，同时对现行标准中涵盖的检测方法与判定依据进行了全面归纳与整合。在此基础上，提出了针对性建议：医用纺织产品及材料生产企业应根据产品研发、生产等不同阶段的特性，灵活选用不同检测方法；检测机构在开展检测工作时，宜优先采用定量测试方法；监管机构则需制定统一的标准方 法。通过对细胞毒性标准及检测方法的细致比对与深入分析，不仅能为医用纺织材料的安全性筑牢根基，有力推动医用纺织材料科学监管体系的构建，助力构建完备的社会共治格局，还将为医用纺织材料产业的稳健发展提供坚实保障与有力支撑。

本文依据FZ/T 73036—2010《吸湿发热针织内衣》附录A吸湿发热升温值的试验方法，人工绘制曲线，验证其与仪 器自动读取吸湿发热结果的差异，证明仪器读数的可靠性。结果表明：通过人工绘制曲线计算所得的最大温度升高值、 平均温度升高值的结果与仪器自动读数呈现出高度的一致性，证明仪器读数的结果具备较高的可信度。因此，实验室测 试采用仪器读数，可提高测试结果的准确率和测试效率。

硫酸二甲酯作为一种重要的化工原料，在纺织产品中有着广泛的使用，属高毒类物质，能在动物体内水解成甲醇 和硫酸。本试验采用气相色谱-质谱联用法对纺织品中硫酸二甲酯的含量进行检测研究，并对提取剂的选取、提取时间、 提取温度以及气相色谱-质谱仪的条件进行了优化。结果表明：乙酸乙酯对硫酸二甲酯的提取效果最好，在硫酸二甲酯浓 度为0.5 μg/mL～15.0 μg/mL的范围内线性关系良好，回收率为98.4%，检出限为0.22 μg/g。

通过相关试验条件的改变，对比不同取样部位、不同试验人员以及不同试验仪器间试验结果的差异，分析探讨了苎麻精干麻束纤维断裂强度测试结果的影响因素，同时针对提高试验结果的准确性和稳定性提出相关建议。

断裂强力是纺织品机织物和其他类工艺产品的常规检测项目，本文比较机织物断裂强力测试方法条样法和抓样法的不同，选择样品，通过不同测试方法进行断裂强力试验，深入比较分析试验结果的数据差异及造成差异的原因。最后基于试验结果提出了相应的建议，以期为实验室和相关机构提供有价值的参考。

阐述了目前国内帐篷标准中喷塑漆膜厚度试验方法存在操作不便及操作不合理的现状，探讨利用N,N-二甲基甲酰胺对喷塑漆膜进行脱膜处理，通过测量脱膜前后试样尺寸的差异间接获得喷塑漆膜厚度，优化后的试验方法操作便利、结果稳定、复现性好，具有可行性。

本文主要阐述了聚酯防水卷材基布的结构和后处理对拉伸性能的影响，选取聚酯纺粘基布、聚酯纺粘上浆基布和涂层聚酯短纤针刺基布3种不同结构的基布为试验对象，分别选取了不同拉伸速度、拉伸方向及热压处理后试验，研究3种不同基布的拉伸性能。通过分析测试结果，找出拉伸性能好、结构稳定的基布，为防水卷材质量的研究提供依据。

校准作业在保障大容量棉花纤维测试仪的正常运行和数据准确性方面具有重要作用。本文依据《大容量棉花纤维测试仪校准规范》，总结实际工作情况，分析了校准作业中的常见问题、原因、解决思路，并进行归纳汇总，为校准作业提供有益参考，为确保棉纤维测试数据的准确性和可靠性提供基础保障。

本文建立了分光光度法测量改性纤维中总多酚含量的方法。试样经前处理后，样液采用福林酚-碳酸钠显色法显色，以没食子酸为标准对照定量试样中的总多酚。结果表明：方法在1.0 mg/L~6.65 mg/L范围内，线性相关系数为0.9973，3个不同添加水平含量（10 mg/kg、20 mg/kg和50 mg/kg）空白加标回收试验的回收率为83.94%~88.74%，精密度为0.4%~2.4%(n =7)，方法的线性范围良好，其准确度和精密度均能满足方法学的要求，适用改性纤维中总多酚含量的测定。

在生产或生活中，我们经常会遇到一些机织产品，尤其是在边缘或折痕处出现几道颜色较深的印记，这些印记颜色深沉，且经常出现在服装的外表面，严重影响了产品的外观，导致市场退残现象的出现。这类现象在工厂中通常被称为“风干印”。然而，尽管这一问题在实际生产和生活中颇为常见，但通过查阅文献和现有资料，我们发现并没有一个明确的测试方法和判定标准来指导生产和质量控制，这使得在市场出现类似问题时缺乏依据和参考。因此，为了满足市场需求并填补市场上的空白，通过结合单因素试验和正交试验的结果，设计出一套科学的测试方法，并制定针对性的考核指标，有助于相应产品更好地适应市场。

本文研究在常温条件下15 min内20%盐酸对纤维素纤维的质量修正系数值，并采用手工拆分法、手工拆分加拆后溶解法、20%盐酸按顺序溶解法三种方案分别对纤维素纤维/锦纶/氨纶混纺产品进行定量分析对比试验。结果表明：使用20%盐酸按顺序溶解法符合GB/T 29862—2013《纺织品纤维含量的标识》要求，可以大大节省时间，提高效率，相比于他两种方法更适用于大批量混纺产品定量分析。

传统纺织品检验大多依赖于实验室检验，面临着耗时长、成本高等诸多挑战。而快速检测方法因高效、便捷等特点，成为当下纺织品检测领域的研究热点。本文系统分析了纺织品常见检验项目在快速检测领域的发展现状与研究方向，以期为推进纺织快检技术发展提供理论基础和技术指导。

剥离强度是衡量粘扣带产品质量的重要技术指标。本文选择4款粘扣带对其进行反复开合前后的剥离强度试验，比对分析不同方法标准试验结果的异同情况。

本文采用显微镜法、燃烧法、化学溶解法、红外光谱法对聚全氟 乙丙烯纤维进行定性鉴别试验分析，总结得出聚全氟乙丙烯纤维的纤维 截面形态、燃烧性能、化学溶解性能、纤维红外光谱吸收图。参照标准 以及文献选用相应试剂进行化学溶解试验，得出聚全氟乙丙烯纤维在不 同化学试剂中的质量修正系数并制定定量分析方案。最后通过选用相应 方法对多组聚全氟乙丙烯纤维与其他纤维混合物进行验证试验，为该混 纺产品的定量分析提供了检测依据。

检验检测工作中发现，现有的特种动物纤维和绵羊毛褪色方法无法满足试验要求，甚至对试验结果的判断造成了影 响，因此需要对现有的褪色方法进行改进。本文使用柠檬酸钠缓冲液，对配制溶液的酸碱度、浓度进行了规定，优化了褪 色步骤，同时增加配制溶液的预热环节降低褪色处理对样品造成的损伤，还提出了根据纤维状态决定取样克数的建议，使 褪色取样更合理。

依据机织地毯和簇绒地毯产品标准，对机织地毯和簇绒地毯样品内在质量技术要求中结构特性指标和抗静电性能 指标进行测试，整理后得到34组数据，对其中毯面纤维类型及含量、毯基上单位面积绒头质量、毯基上绒头厚度与地毯 抗静电性能影响进行相关性分析。结果表明锦纶含量、单位面积绒头质量、绒头厚度均与地毯静电电压值存在中等程度 的正相关，羊毛含量与地毯静电电压值存在中等程度的负相关。基于逐步多元回归构建地毯抗静电性能的预测模 型，当自变量为羊毛含量和单位面积绒头质量时建立模型的拟合优度最好，在羊毛含量78.2%~84.50%区间内、单位 面积质量547 g/m2~1078 g/m2区间内，增大羊毛含量、降低单位面积质量，可以达到提升地毯抗静电性能的效果。

采用5种针织面料进行起毛起球性能测定，研究了起球箱转速、软木衬垫硬度和摩擦系数以及聚氨酯载样管硬度等 因素对起球箱法起毛起球性能的影响。试验发现：起球箱转速、软木衬垫硬度和摩擦系数以及聚氨酯载样管硬度等试验条 件对起球箱法起毛起球性能测定有明显影响，起球箱转速30 r/min测试的试样起球等级低于转速60 r/min测试的试样等级； 软木衬垫的硬度越硬、摩擦系数越小，测试起毛起球数据等级就越高；载样管硬度越大，管体受力后的变形量就越小，管 与管之间的接触时间和接触面积越小，试样起毛起球越少，测试起毛起球数据等级就越高。

紫外线、可见光、近红外线的辐射都会对人的健康造成一定影响，了解纺织品对光阻隔的影响因素，对提高纺织 品光阻隔防护性能具有重要意义。本文介绍了紫外线、可见光、近红外线对人体的危害，分析纤维类型、织物结构、织 物颜色、化学添加剂及含水率5个方面对纺织品光阻隔率的影响，对比现阶段国内外相关的检测标准，并作出相关展望， 为相关生产厂家和消费者提供一定的参考。

本文对国内、外采用锥形量热仪法测试化学纤维燃烧性能的相关标准进行了研究，对比分析了标准之间的差异， 对我国化学纤维相关产品的生产设计及检测提供了参考，有助于我国后续化学纤维燃烧性能相关标准的编制和修订。

为了探究一些纺织面料在存储堆放过程中发生的季节性折痕处变色的原因，本文从多角度分析，并且采用流动式 混合气体腐蚀试验箱对面料进行色牢度试验，分析温湿度条件对面料耐二氧化氮色牢度和耐臭氧色牢度的影响，通过试 验，发现纺织面料此类季节性折痕处变色来源于空气中的氧化氮污染物，且在高温高湿条件下尤为显著。

传统的锦纶6纤维定性筛选方法存在使用有害的酸性试剂及燃烧 法需要试验人员吸入少量气体的缺点，本方法旨在探索一种仪器化的方 法，以减少上述问题对试验人员的伤害。本方法采用差示扫描量热法（DSC）对锦纶6纤维的热性能进行研究，通过优化测量参数，确定了 30 ℃/min的升温速率和称样质量范围3.5 mg～10.0 mg，此外研究了12种 其他常见纤维对锦纶6纤维热效应的影响，发现维纶会对锦纶6纤维的定 性分析产生影响，其他11种纤维聚酯（PET）、棉、苎麻、亚麻、粘胶纤 维、羊毛、桑蚕丝、腈纶、醋纤、氨纶、聚乳酸纤维不会对锦纶6纤维的 定性产生影响，因此本方法适用于锦纶6纤维与上述11种混纺产品的定性 鉴别。

为探讨日常使用对纺织品防紫外线性能的影响，对多组试样在洗涤、日晒老化、拉伸变形处理下进行对比试验。 该试验结果表明，防晒纺织品受到洗涤影响导致防紫外线性能出现升高和降低两种情形，超过20次后防紫外线性能趋于 稳定；经120 h日晒老化后，防晒纺织品防紫外线性能降低，部分样品UPFAV下降超过20%；经拉伸变形，试样面积每增加 10%，UPFAV下降超过30%。

常见的聚酯纤维有3种，分别是PET、PBT和PTT。将这3种聚酯纤维复合纺丝可获得新型复合纤维，即聚酯/聚酯复 合纤维和聚酯复合弹性纤维。由于聚酯/聚酯复合纤维和聚酯复合弹性纤维目前没有成熟的鉴别方法，企业纤维成分及含 量标识也比较混乱，各检测机构出具报告不一样，给市场监管造成一定的困难。通过显微镜法、溶解法、红外光谱法、 差示扫描量热法、拉伸弹性回复试验方法相结合，探索聚酯/聚酯复合纤维和聚酯复合弹性纤维的鉴别方法。

通过气质联用法对纺织品中双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯进行了检测研究。超声前处理的萃取溶剂、萃取时 间以及色谱-质谱试验条件对双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯的检测具有重大影响。对纺织品中常用的棉、羊毛和涤 纶贴衬布样品进行了加标试验，双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯的回收率在83.7%~103.3%的范围内，相对标准偏差在 4.0%~9.4%范围，线性范围为1.0 mg/L ~10.0 mg/L，定量限为20.0 mg/kg。该方法前处理过程简单，不需要旋蒸过程；采用 内标方法测定，定量准确可靠；该方法回收率高，相对标准偏差小，适用于纺织品中双(2-乙基己基)四溴邻苯二甲酸酯的 检测。

本文采用卤素射灯模拟太阳光照射，结合红外热像仪测量，提出了一种新型纺织品隔热性能测试方法。通过对比不 同样品在15 min照射下的温度差异，得出隔热值以评估隔热性能。研究发现，测试时间15 min时隔热值趋于稳定，且方法 具有较高的稳定性和重复性，可以有效地对织物的隔热性能进行评价。

研究建立了气质联用法测定纺织面料中4种薄荷抗菌活性物质的检测方法。采用10 mL甲醇对纺织面料进行超声 提取，所得提取液中的目标物质采用DB-WAX色谱柱进行分离，使用气质联用仪的选择离子监测模式进行检测。结果表 明：该方法的定量限为1 mg/kg~5 mg/kg，目标化合物的平均回收率为83.1%～106.3%，相对标准偏差为2.4%～6.3%。本方 法的定量限和准确度均能达到日常检测的要求，适用于纺织面料中薄荷抗菌活性物质的定性定量测定。

通过不同试验参数下蓬松度结果间的差异，分析探讨了蓬松度测试结果的影响因素，并提出羽绒羽毛蓬松度测试 方法的3点优化建议，以期减小实验室间测试结果差异，为羽绒羽毛企业提供准确稳定的蓬松度测试结果。

GB/T 4146.1—2020《纺织品 化学纤维 第 1部分：属名》中将聚乙烯醇纤维分为缩醛化和未缩醛化两类。目前对于 缩醛化聚乙烯醇纤维研究较少。本文采用热重分析仪和傅里叶变换红外光谱对比研究了缩醛化聚乙烯醇纤维的热性能和 在不同温度下发生的化学反应。研究结果可以为缩醛化聚乙烯醇纤维与未缩醛化的聚乙烯醇纤维原料的鉴别提供参考。

本研究针对目前羽绒羽毛种类鉴别方法主观性强、效率低、准确 率低等问题，提出通过近红外光谱鉴定羽绒类别的方法。通过近红外光 谱对鹅毛、鹅绒、鸭毛、鸭绒等羽绒的结构组成、光学特性等进行分 析，实现不同羽绒指标的量化，并通过主成分分析确定方法的可行性。 研究表明：透射模式下，近红外光谱的综合识别度为50%~60%，而漫反 射模式下，近红外光谱的综合识别度达到70%~80%，可以有效实现羽绒 羽毛类别的定性鉴定。本研究提出的鉴定方法，有利于促进羽绒羽毛市 场的规范发展，并为相关行业从业者和检测人员提供参考。

纺织品后整理过程中会使用甲醛，甲醛含量超标对人体健康伤害较大。本研究对研发的纺织品甲醛自动化测试设 备进行关键参数验证。试验结果表明，萃取液加液体积、样品液分取体积、显色液加液体积均满足标准要求，水浴温度 的准确性和均匀性具有稳定性，自动清洗功能的残留量、甲醛加标回收率满足测试要求，实际样品在人工测试和全自动 测试下具有再现性，说明此甲醛自动化设备能满足国家标准的相关要求。

利用超声萃取-HPLC-DAD联用技术测定纺织产品中苯二酚同分异构体的含量，优化色谱参数和样品前处理条件。 优化好的样品前处理条件为：室温下超声萃取，萃取溶剂为甲醇，萃取时间30 min。在优化条件下，苯二酚同分异构体 在2 mg/L ~30 mg/L质量浓度范围内，方法定量限（LOQ）为2.0 mg/kg，线性相关系数均达到0.99以上，加标回收率为 80.13%~101.63%，相对标准偏差为3.15%~9.94%（n=7）。该方法样品前处理简单、定量限低、测定结果准确。

针对土壤微塑料检测前处理方法存在难以分离，导致样品提取效率低、提取不准确的问题，建立了基于密度分离- 消解法的前处理方法，并对步骤参数进行了比较测试。通过不同浮选液、超声搅拌时间、浮选静置时间、干燥温度的试验 分析，结果表明：30 min~40 min左右的超声洗脱时间最佳；NaCl和NaI的双密度浮选法，相比单独使用NaCl浮选液，双密 度法对PE、PVC和PET的回收率分别提高了2.43个百分点、69.10个百分点和59.82个百分点。此外，为避免微塑料的热损 伤，本研究确定干燥温度应在50 ℃~60 ℃之间；选用30%的H2O2进行24 h的氧化消解以去除有机杂质；不少于24 h的静置 时间以确保土壤杂质与微塑料有效分离。本研究建立的密度分离-消解法前处理方法，操作简便、回收率高，可为研究各 类微塑料在土壤中的分解和检测提供一定技术支持。

针对备受消费者关注的户外防雨服装，本文从织物和服装整体层面详细分析了服装防雨性能的影响因素，并对服装 防雨性能的国内外相关测试方法进行了梳理，分析了各类方法的测试原理、技术参数差异及适用范围等，以期帮助企业及 消费者更好地了解服装防雨性能测试方法，同时给出建议。

采用一次升温和二次升温的DSC熔点测试方法，测试不同配比的 聚酰胺酯纤维与聚酯纤维混纺产品，并将结果与显微镜熔点法进行比对 分析。试验证明：在DSC法二次升温测试中因混纺样品中聚酰胺酯纤维 或聚酯纤维含量较低无法直接得到聚酰胺酯纤维或聚酯纤维的熔点，存 在有漏检的情况；其次采用显微镜熔点法比DSC熔点法可清晰直观进行 聚酰胺酯纤维与聚酯纤维混纺样品的熔点鉴别，尤其是对于低含量的聚 酰胺酯纤维混纺样品。因此，显微镜熔点法比DSC法熔点法更适合对聚 酰胺酯纤维与聚酯纤维混纺产品进行鉴别，这也为聚酰胺酯纤维与聚酯 纤维混纺产品鉴别提供了较为实用的理论依据。

本文对纺织品常用的抗渗水性测试4种静水压方法进行对比分析，通过对常见的防水面料测试终点现象的观测分 析、加装金属网方法和不加金属网方法测试比对、慢速升压法和快速升压法测试比对，分析不同防水面料的抗渗水性 能。结果表明：多层复合面料、覆膜面料在抗渗水性测试时经常得到较高的静水压值，且常无法观测到典型的第3处水珠 出现的情况，这会影响试验者对终点的判定而导致测试结果出现差异。测试时加装金属网使得织物表面受力分散，可有 效防止样品在受压过程中过度形变，但往往得到更高的静水压值；快速升压法测试过程中常常水尚未渗透到织物表面即 达到样品本身的压力上限导致样品爆裂而试验终止，这种方法更适用于自身压力值远高于静水压值的样品。